Il test prenatale non invasivo
su sangue materno

Logo panorama

Screening del DNA per le anomalie cromosomiche fetali

RICHIEDI INFORMAZIONI

Che cos’è PANORAMA®

PANORAMA® è un test di screening prenatale non invasivo (non-invasive prenatal test, NIPT) che si esegue tramite un semplice prelievo di sangue. Durante la gravidanza, una parte del DNA fetale passa nel circolo sanguigno materno. PANORAMA® analizza questo DNA per verificare la presenza di determinate patologie genetiche che potrebbero influire sulla salute del bambino.

Il test valuta le patologie genetiche più comuni causate da cromosomi addizionali o mancanti nel DNA del bambino. Oltre alle più comuni anomalie cromosomiche, è possibile eseguire lo screening di cinque sindromi da microdelezione. Inoltre il test può anche rivelarle il sesso del bambino.

Gravidanze gemellari e da ovodonazione

Da oggi panorama® offre anche la possibilità di screening nelle gravidanze gemellari e da ovodonazione. Panorama® permette di eseguire lo screening per le trisomie 13, 18 e 21 anche nelle gravidanze gemellari con una sensibilità combinata superiore al 99% e una specificità superiore al 99%. Solo panorama® fornisce:

  • Determinazione zigosità
  • Frazioni fetali individuali per i gemelli eterozigoti
  • Sesso fetale per ciascun gemello
  • Probabilità di monosomia X per gemelli monozigoti

PANORAMA PRENATAL PANEL 1

Sindrome di Down (trisomia 21)
Sindrome di Edward (trisomia 18)
Sindrome di Pätau (trisomia 13)
Cromosomi sessuali X e Y:
+ Sindrome di Turner
+ Sindrome di Klinefelter
+ Sindrome di Jacobs
+ Sindrome della tripla X
+ Triploidia

PANORAMA PRENATAL PANEL 2

PANEL 1
+ Sindrome di DiGeorge (Microdelezione 22q11.2)

PANORAMA EXTENDED PANEL

PANEL 1
+ Sindrome di DiGeorge (Microdelezione 22q11.2)
4 sindromi da microdelezione:
+ Sindrome di Prader-Willi
+ Sindrome di Angelman
+ Sindrome di Cri-du-Chat
+ Delezione 1p36

 

Microgenomics S.r.l. is an authorized distributor of Natera’s Panorama™ non-invasive prenatal screening test in Italy. This website has not been reviewed by nor is it endorsed by Natera, Inc. Microgenomics S.r.l. is solely responsible for maintaining the content on this website according to its Natera partnership guidelines as well as promotional guidelines in Italy.

E’ possibile eseguire il test già alla nona settimana di gestazione.

Se vuoi saperne di più

RICHIEDI INFORMAZIONI

Possibili risultati del test

Panorama® fornisce una valutazione del rischio personalizzata.

RISULTATO DI BASSO RISCHIO: indica una ridotta probabilità che il bambino sia affetto da una delle patologie indagate.

RISULTATO DI RISCHIO ELEVATO: indica una maggiore probabilità che il bambino presenti quella patologia. In questo caso si rende necessaria l’esecuzione di test diagnostici invasivi oppure di test eseguibili dopo la nascita, che potranno dirle con certezza se il bambino presenta tale patologia.

In una piccola percentuale di casi, panorama® potrebbe non essere in grado di ottenere dal prelievo di sangue informazioni sufficienti a determinare un risultato accurato. In questo caso, potrebbe essere necessario prelevare un secondo campione di sangue. Come altri test di screening panorama® non fornisce una diagnosi definitiva della patologia.

Perché scegliere Panorama

Panorama® è un test di screening altamente accurato: la sensibilità e la specificità sono superiori al 99%.

Grazie alla sua tecnologia esclusiva, panorama® è l’unico test non invasivo che distingue il DNA della madre da quello del bambino, con i seguenti risultati:

  • Meno falsi positivi e meno falsi negativi
  • La più alta precisione nel determinare il sesso del bambino rispetto a qualsiasi altro NIPT (La determinazione del sesso è facoltativa)
  • Capacità di rilevare la triploidia, una grave anomalia cromosomica che, se non monitorata, può determinare l’insorgenza di serie complicazioni della gravidanza

Quali altri test prenatali sono disponibili?

Presso il laboratorio Microgenomics è possibile eseguire test diagnostici invasivi su prelievo di liquido amniotico o villi coriali come il cariotipo molecolare (Array- CGH). Questo test può offrire una diagnosi definitiva nel caso di positività al test di screening non invasivo e valutare ulteriori patologie.

Percorso Prenatale

Download

Scarica la documentazione completa

Il Laboratorio Microgenomics

Microgenomics è un centro diagnostico ad elevata specializzazione che offre servizi di indagini genetiche.

RICHIEDI INFORMAZIONI

Il Laboratorio Oggi

Il laboratorio ha come obiettivo principale offrire servizi diagnostici di qualità migliorando le metodologie già in uso, implementando nuove e sempre più innovative tecnologie, nonché monitorando i risultati in funzione di specifiche patologie.

Microgenomics è accreditato al Servizio Sanitario della Regione Lombardia e certificato ISO 9001:2015 e SIGUCERT- Società Italiana di Genetica Umana.

Sito Web: www.microgenomics.it

Dove Siamo

Logo

Viale Fratelli Cuzio, 42 c/o Polo Tecnologico di Pavia
27100 Pavia (PV) – Italy

Tel. +39 0382 1753184
Email: info@microgenomics.it
Sito Web: www.microgenomics.it

ORARI LABORATORIO:
Dal lunedì al venerdì
dalle 9.00 alle 13.00 e dalle 14.00 alle 18.00

Contatti

Per maggiorni informazioni compila il modulo sottostante.

Ti ricontatteremo per rispondere a ogni tua domanda.

Leave this empty:

Messaggio:

Acconsento al trattamento dei miei dati personali al fine di ricevere una risposta al mio messaggio, come indicato nella Privacy Policy. *